Auf die Diagnose MS ist niemand vorbereitet!

Der heutige BLOG ist für dich, wenn dein Kind die Diagnose Multiple Sklerose hat.

Multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmun-Erkrankung und die häufigste entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems.

Mit meiner Arbeit biete ich dir als Angehöriger und deinem Kind, das mit der Diagnose MS konfrontiert ist, eine Begleitung und Unterstützung im Umgang mit MS an.

Als jemand, der selbst betroffen ist, lebe ich seit über 25 Jahren mit der Diagnose MS und habe meinen eigenen Weg gefunden, mit dieser schweren Krankheit umzugehen.

Meine Motivation ist es, dich darüber zu informieren, welche Möglichkeiten und Alternativen euch zur Verfügung stehen. Ich habe vieles ausprobiert und bin begeistert von den positiven Ergebnissen und Auswirkungen auf meine Gesundheit und mein gesamtes Leben. Diese Erfahrungen im Umgang mit der Diagnose MS teile ich gerne mit dir und deinem Kind.

Alle meine Ideen und Impulse basieren auf meiner langjährigen Erfahrung im Umgang mit der Diagnose MS. Es sind oftmals kleine Schritte, die mit der Zeit eine große Veränderung bewirken.

Mein Ziel ist es, dass du wertvolle Antworten auf einige deiner vielen Fragen bekommst, die du vielleicht ganz persönlich oder auch allgemein zum Umgang mit der Diagnose MS hast.
Und ich möchte dir zeigen: Du bist mit dieser Situation nicht allein!!

Auch du als Elternteil stehst vor großen Herausforderungen, und ich stehe dir gern zur Seite, um dich bei der Begleitung deines Kindes zu unterstützen. Es geht im Moment des ersten Schocks darum, eine Orientierung zu finden und die Richtung zu wählen, in die du und dein Kind gemeinsam gehen wollt.

Mein Angebot für euch:

Zusammen mit Frau Dr. Christiane Elpers vom Christlichen Kinderhospital Osnabrück wollen wir dazu beitragen,

✨ euch mit anderen Betroffenen zu vernetzen.

✨ Erfahrungen und nützliche Tipps auszutauschen.

✨ Unterstützung durch MS-Experten zu bekommen und

✨ um zu lernen, als Familie gut mit MS klarzukommen.

Ab September wird es dort regelmäßig Info-Abende zum Thema Diagnose MS bei Kindern und Jugendlichen geben. Den Termin werde ich rechtzeitig auf Instagram und meiner Webseite bekannt geben

Ab sofort gibt es eine Telefon-Sprechstunde für Eltern. Ich bin für dich da am Montag 17:00-17:30 Uhr und am Dienstag 08:30-09:00 Uhr.
Reserviere dir gern via Mail an info@mutigsein.de mit dem „Betreff Elternsprechstunde“ einen Termin.

Bei MUTIG SEIN organisieren wir ab September dann auch Online-Treffen speziell für Jugendliche mit MS. Wir treffen uns 2 x pro Monat – mit viel Zeit zum Austausch. Und wenn die Jugendlichen das wünschen, schicke ich gern auch immer wieder Impulse via WhatsApp.🫶

Jetzt habe ich noch dieses Zitat für dich:

Glaube der Diagnose. Glaube nicht den Prognosen. aus HEAL

Ich freue mich sehr darauf, euch kennenzulernen!

Alles Liebe Kathrin Kröner

Lies gern auch meinen Artikel Hilfe-Mein Kind hat MS